Amversio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2022

Bahan aktif:

betaine

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

A16AA06

INN (Nama Internasional):

betaine anhydrous

Kelompok Terapi:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Area terapi:

Homocystinurie

Indikasi Terapi:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2022-05-05

Selebaran informasi

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen