Amversio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

betaine

Disponibbli minn:

SERB SA

Kodiċi ATC:

A16AA06

INN (Isem Internazzjonali):

betaine anhydrous

Grupp terapewtiku:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Żona terapewtika:

Homocystinurie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-05-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti