Amversio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2022

Bahan aktif:

betaine

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

A16AA06

INN (Nama Antarabangsa):

betaine anhydrous

Kumpulan terapeutik:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Kawasan terapeutik:

Homocystinurie

Tanda-tanda terapeutik:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2022-05-05

Risalah maklumat

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen