Amversio

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

betaine

Dostępny od:

SERB SA

Kod ATC:

A16AA06

INN (International Nazwa):

betaine anhydrous

Grupa terapeutyczna:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Dziedzina terapeutyczna:

Homocystinurie

Wskazania:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2022-05-05

Ulotka dla pacjenta

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów