Amversio

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

betaine

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

A16AA06

INN (nemzetközi neve):

betaine anhydrous

Terápiás csoport:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terápiás terület:

Homocystinurie

Terápiás javallatok:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2022-05-05

Betegtájékoztató

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése