Amversio

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2022

有效成分:

betaine

可用日期:

SERB SA

ATC代码:

A16AA06

INN(国际名称):

betaine anhydrous

治疗组:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治疗领域:

Homocystinurie

疗效迹象:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2022-05-05

资料单张

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2022
资料单张 资料单张 德文 28-07-2022
产品特点 产品特点 德文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2022
资料单张 资料单张 英文 28-07-2022
产品特点 产品特点 英文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2022
资料单张 资料单张 法文 28-07-2022
产品特点 产品特点 法文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史