Amversio

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2022

Toimeaine:

betaine

Saadav alates:

SERB SA

ATC kood:

A16AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

betaine anhydrous

Terapeutiline rühm:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapeutiline ala:

Homocystinurie

Näidustused:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2022-05-05

Infovoldik

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu