Amversio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2022

Ingredient activ:

betaine

Disponibil de la:

SERB SA

Codul ATC:

A16AA06

INN (nume internaţional):

betaine anhydrous

Grupul Terapeutică:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Zonă Terapeutică:

Homocystinurie

Indicații terapeutice:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2022-05-05

Prospect

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2022
Prospect Prospect daneză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2022
Prospect Prospect germană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2022
Prospect Prospect estoniană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2022
Prospect Prospect greacă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2022
Prospect Prospect engleză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2022
Prospect Prospect franceză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2022
Prospect Prospect italiană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2022
Prospect Prospect letonă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2022
Prospect Prospect maghiară 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2022
Prospect Prospect malteză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2022
Prospect Prospect olandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2022
Prospect Prospect poloneză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2022
Prospect Prospect portugheză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2022
Prospect Prospect română 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2022
Prospect Prospect slovacă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2022
Prospect Prospect slovenă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2022
Prospect Prospect suedeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2022
Prospect Prospect islandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2022
Prospect Prospect croată 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor