Amversio

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

betaine

Sẵn có từ:

SERB SA

Mã ATC:

A16AA06

INN (Tên quốc tế):

betaine anhydrous

Nhóm trị liệu:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Khu trị liệu:

Homocystinurie

Chỉ dẫn điều trị:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2022-05-05

Tờ rơi thông tin

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu