Alimta

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-05-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutiska indikationer:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2004-09-20

Bipacksedel

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-05-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik