Alimta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-05-2022

Ingredient activ:

pemetrexed

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiske midler

Zonă Terapeutică:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indicații terapeutice:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2011
Prospect Prospect cehă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2011
Prospect Prospect germană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2011
Prospect Prospect estoniană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2011
Prospect Prospect greacă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2011
Prospect Prospect engleză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2011
Prospect Prospect franceză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2011
Prospect Prospect italiană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2011
Prospect Prospect letonă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2011
Prospect Prospect lituaniană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2011
Prospect Prospect maghiară 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2011
Prospect Prospect malteză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2011
Prospect Prospect olandeză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2011
Prospect Prospect poloneză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2011
Prospect Prospect portugheză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2011
Prospect Prospect română 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2011
Prospect Prospect slovacă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2011
Prospect Prospect slovenă 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2011
Prospect Prospect suedeză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2011
Prospect Prospect norvegiană 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-05-2022
Prospect Prospect islandeză 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-05-2022
Prospect Prospect croată 03-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-05-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor