Alimta

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-05-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrexed

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasjoner:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2004-09-20

Informasjon til brukeren

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-05-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk