Alimta

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-05-2022

Werkstoffen:

pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutische indicaties:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten