Alimta

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-12-2011

유효 성분:

pemetrexed

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

치료 징후:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2004-09-20

환자 정보 전단

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기