Alimta

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terápiás javallatok:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése