Alimta

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-05-2022
SPC SPC (SPC)
03-05-2022
PAR PAR (PAR)
09-12-2011

active_ingredient:

pemetrexed

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutic_indication:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2004-09-20

PIL

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 09-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 03-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 09-12-2011
PIL PIL չեխերեն 03-05-2022
SPC SPC չեխերեն 03-05-2022
PAR PAR չեխերեն 09-12-2011
PIL PIL գերմաներեն 03-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 09-12-2011
PIL PIL էստոներեն 03-05-2022
SPC SPC էստոներեն 03-05-2022
PAR PAR էստոներեն 09-12-2011
PIL PIL հունարեն 03-05-2022
SPC SPC հունարեն 03-05-2022
PAR PAR հունարեն 09-12-2011
PIL PIL անգլերեն 03-05-2022
SPC SPC անգլերեն 03-05-2022
PAR PAR անգլերեն 09-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 03-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 09-12-2011
PIL PIL իտալերեն 03-05-2022
SPC SPC իտալերեն 03-05-2022
PAR PAR իտալերեն 09-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 03-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 09-12-2011
PIL PIL լիտվերեն 03-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 03-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 09-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 03-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 03-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 09-12-2011
PIL PIL մալթերեն 03-05-2022
SPC SPC մալթերեն 03-05-2022
PAR PAR մալթերեն 09-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 03-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 09-12-2011
PIL PIL լեհերեն 03-05-2022
SPC SPC լեհերեն 03-05-2022
PAR PAR լեհերեն 09-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 03-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 09-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 03-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 03-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 09-12-2011
PIL PIL սլովակերեն 03-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 03-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 09-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 03-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 09-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 03-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 09-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 03-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 09-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 03-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 03-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 03-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 03-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 03-05-2022

view_documents_history