Alimta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-12-2011

Virkt innihaldsefni:

pemetrexed

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Antineoplastiske midler

Lækningarsvæði:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Ábendingar:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2004-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-05-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu