Alimta

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetrexed

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Терапевтични показания:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2004-09-20

Листовка

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-12-2011
Листовка Листовка испански 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-05-2022
Листовка Листовка чешки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-05-2022
Листовка Листовка немски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-05-2022
Листовка Листовка естонски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-05-2022
Листовка Листовка гръцки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-05-2022
Листовка Листовка английски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-12-2011
Листовка Листовка френски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-05-2022
Листовка Листовка италиански 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-12-2011
Листовка Листовка латвийски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-12-2011
Листовка Листовка литовски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-05-2022
Листовка Листовка унгарски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-05-2022
Листовка Листовка малтийски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-12-2011
Листовка Листовка нидерландски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-12-2011
Листовка Листовка полски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-05-2022
Листовка Листовка португалски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-12-2011
Листовка Листовка румънски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-05-2022
Листовка Листовка словашки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-05-2022
Листовка Листовка словенски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-12-2011
Листовка Листовка фински 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-05-2022
Листовка Листовка шведски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-05-2022
Листовка Листовка норвежки 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-05-2022
Листовка Листовка исландски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-05-2022
Листовка Листовка хърватски 03-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите