Alimta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiske midler

Ārstniecības joma:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Ārstēšanas norādes:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi