Alimta

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

indications thérapeutiques:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2011
Notice patient Notice patient espagnol 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2011
Notice patient Notice patient tchèque 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2011
Notice patient Notice patient allemand 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2011
Notice patient Notice patient estonien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-12-2011
Notice patient Notice patient grec 03-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2011
Notice patient Notice patient français 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2011
Notice patient Notice patient italien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2011
Notice patient Notice patient letton 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-12-2011
Notice patient Notice patient lituanien 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2011
Notice patient Notice patient hongrois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-12-2011
Notice patient Notice patient maltais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-12-2011
Notice patient Notice patient polonais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-12-2011
Notice patient Notice patient portugais 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2011
Notice patient Notice patient roumain 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2011
Notice patient Notice patient slovaque 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2011
Notice patient Notice patient slovène 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2011
Notice patient Notice patient finnois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2011
Notice patient Notice patient suédois 03-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2011
Notice patient Notice patient norvégien 03-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 03-05-2022
Notice patient Notice patient croate 03-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents