Alimta

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pemetrexed

Sẵn có từ:

Eli Lilly Nederland B.V.

Mã ATC:

L01BA04

INN (Tên quốc tế):

pemetrexed

Nhóm trị liệu:

Antineoplastiske midler

Khu trị liệu:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Chỉ dẫn điều trị:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 27

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2004-09-20

Tờ rơi thông tin

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-05-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu