Alimta

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrexed

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Therapeutic indications:

Malignt pleura mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. Alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2004-09-20

Patient Information leaflet

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteksspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge ALIMTA
3.
Sådan skal De bruge ALIMTA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALIMTA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
ALIMTA anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod kræft, til
behandling af malignt
pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne, til
patienter, som ikke tidligere har fået
kemoterapi.
ALIMTA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
ALIMTA kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden lungekræft, og
Deres sygdom har reageret
på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter den
indledende kemoterapibehandling.
ALIMTA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ALIMTA
BRUG IKKE ALIMTA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med ALIMTA.
-
hvis De for nylig er blevet eller snart skal vaccineres mod gul feb
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALIMTA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
ALIMTA er indiceret til behandling af kemoterapinaive patienter med
inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
ALIMTA er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som 1.
linje-behandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller,
hos patienter, hvis sygdom ikke har vist progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se
pkt. 5.1).
ALIMTA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
AL
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-05-2022

Search alerts related to this product

View documents history