Adempas

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-08-2023

Aktiva substanser:

riociguat

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C02KX05

INN (International namn):

riociguat

Terapeutisk grupp:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Terapiområde:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutiska indikationer:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik