Adempas

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
31-08-2023

מרכיב פעיל:

riociguat

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C02KX05

INN (שם בינלאומי):

riociguat

קבוצה תרפויטית:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

איזור תרפויטי:

Hypertensjon, pulmonal

סממני תרפויטית:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2014-03-27

עלון מידע

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-04-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים