Adempas

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

riociguat

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C02KX05

INN (الاسم الدولي):

riociguat

المجموعة العلاجية:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

المجال العلاجي:

Hypertensjon, pulmonal

الخصائص العلاجية:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-03-27

نشرة المعلومات

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات