Adempas

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-08-2023

Bahan aktif:

riociguat

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C02KX05

INN (Nama Antarabangsa):

riociguat

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Kawasan terapeutik:

Hypertensjon, pulmonal

Tanda-tanda terapeutik:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen