Adempas

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
31-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

riociguat

Inapatikana kutoka:

Bayer AG

ATC kanuni:

C02KX05

INN (Jina la Kimataifa):

riociguat

Kundi la matibabu:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Eneo la matibabu:

Hypertensjon, pulmonal

Matibabu dalili:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2014-03-27

Taarifa za kipeperushi

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 11-02-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 11-02-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 10-04-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 31-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 31-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 31-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-08-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati