Adempas

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-08-2023

Principio attivo:

riociguat

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C02KX05

INN (Nome Internazionale):

riociguat

Gruppo terapeutico:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Area terapeutica:

Hypertensjon, pulmonal

Indicazioni terapeutiche:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2014-03-27

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti