Adempas

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

riociguat

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C02KX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

riociguat

चिकित्सीय समूह:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertensjon, pulmonal

चिकित्सीय संकेत:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-27

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें