Adempas

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-08-2023

Aktiv bestanddel:

riociguat

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Terapeutisk gruppe:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Terapeutisk område:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutiske indikationer:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2014-03-27

Indlægsseddel

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik