Adempas

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

riociguat

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C02KX05

INN (Mezinárodní Name):

riociguat

Terapeutické skupiny:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Terapeutické oblasti:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutické indikace:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2014-03-27

Informace pro uživatele

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů