Adempas

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-08-2023

Aktiv ingrediens:

riociguat

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Terapeutisk gruppe:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Terapeutisk område:

Hypertensjon, pulmonal

Indikasjoner:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2014-03-27

Informasjon til brukeren

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk