Adempas

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
31-08-2023

Aktívna zložka:

riociguat

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C02KX05

INN (Medzinárodný Name):

riociguat

Terapeutické skupiny:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Terapeutické oblasti:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutické indikácie:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2014-03-27

Príbalový leták

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-02-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-02-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov