Adempas

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-08-2023

Aktivna sestavina:

riociguat

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C02KX05

INN (mednarodno ime):

riociguat

Terapevtska skupina:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Terapevtsko območje:

Hypertensjon, pulmonal

Terapevtske indikacije:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov