Adempas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-08-2023

Bahan aktif:

riociguat

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C02KX05

INN (Nama Internasional):

riociguat

Kelompok Terapi:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Area terapi:

Hypertensjon, pulmonal

Indikasi Terapi:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2014-03-27

Selebaran informasi

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen