Adempas

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-08-2023

Virkt innihaldsefni:

riociguat

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C02KX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

riociguat

Meðferðarhópur:

Antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon

Lækningarsvæði:

Hypertensjon, pulmonal

Ábendingar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable PAH eller PAH assosiert med bindevev sykdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2014-03-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADEMPAS 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 1,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ADEMPAS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
riociguat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som tar legemidlet,
er den samme som
den som leser det. Hvis du gir dette legemidlet til barnet ditt, kan
du erstatte «du» med «barnet
ditt» i hele dokumentet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Adempas er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Adempas
3.
Hvordan du bruker Adempas
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Adempas
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADEMPAS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Adempas inneholder virkestoffet riociguat, en
guanylatsyklasestimulator (sGC). Det virker ved å
utvide blodårene som går fra hjertet til lungene.
Adempas brukes til behandling av voksne og barn med visse former for
pulmonal hypertensjon (høyt
blodtrykk i lungearteriene), en tilstand der disse blodårene
innsnevres og hjertet må arbeide hardere
for å pumpe blod gjennom dem, noe som medfører høyt blodtrykk i
blodårene. Fordi hjertet må
arbeide hardere enn normalt, føler personer med pulmonal hypertensjon
seg trette, svimle og
kortpustede.
Ved å utvide de innsnevrede arteriene forbedrer Adempas evnen til å
utføre fysisk aktivitet
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 1,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Adempas 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg riociguat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Adempas 0,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 37,2 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 1,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,8 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2 mg filmdrasjerte tablett inneholder 36,3 mg laktose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver 2,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 35,8 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
-
_0,5 mg tablett:_
hvite, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med Bayer-korset
på den ene
siden og 0,5 og en «R» på den andre siden.
-
_1 mg tablett:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 1 og en «R» på den andre siden.
-
_1,5 mg tablett:_
guloransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på
den ene siden og 1,5 og en «R» på den andre siden.
-
_2 mg tablett:_
lyseoransje, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm, merket med
Bayer-korset på den
ene siden og 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu