Sprimeo

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

aliskiren

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikácie:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2007-08-22

Príbalový leták

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-08-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov