Sprimeo

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

aliskiren

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren

Grupo terapêutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapêutica:

Hipertensija

Indicações terapêuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2007-08-22

Folheto informativo - Bula

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas grego 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas francês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas português 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 20-08-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos