Sprimeo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

aliskiren

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren

Terapeuttinen ryhmä:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeuttinen alue:

Hipertensija

Käyttöaiheet:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-22

Pakkausseloste

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia