Sprimeo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

aliskiren

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA02

INN (الاسم الدولي):

aliskiren

المجموعة العلاجية:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

المجال العلاجي:

Hipertensija

الخصائص العلاجية:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2007-08-22

نشرة المعلومات

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات