Sprimeo

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-08-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapevtsko območje:

Hipertensija

Terapevtske indikacije:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov