Sprimeo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-08-2012

Principio attivo:

aliskiren

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA02

INN (Nome Internazionale):

aliskiren

Gruppo terapeutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2007-08-22

Foglio illustrativo

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti