Sprimeo

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aliskiren

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren

Терапевтична група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтична области:

Hipertensija

Терапевтичні свідчення:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2007-08-22

інформаційний буклет

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів