Sprimeo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-08-2012
SPC SPC (SPC)
20-08-2012
PAR PAR (PAR)
20-08-2012

active_ingredient:

aliskiren

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-08-2012
SPC SPC բուլղարերեն 20-08-2012
PAR PAR բուլղարերեն 20-08-2012
PIL PIL իսպաներեն 20-08-2012
SPC SPC իսպաներեն 20-08-2012
PAR PAR իսպաներեն 20-08-2012
PIL PIL չեխերեն 20-08-2012
SPC SPC չեխերեն 20-08-2012
PAR PAR չեխերեն 20-08-2012
PIL PIL դանիերեն 20-08-2012
SPC SPC դանիերեն 20-08-2012
PAR PAR դանիերեն 20-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 20-08-2012
SPC SPC գերմաներեն 20-08-2012
PAR PAR գերմաներեն 20-08-2012
PIL PIL էստոներեն 20-08-2012
SPC SPC էստոներեն 20-08-2012
PAR PAR էստոներեն 20-08-2012
PIL PIL հունարեն 20-08-2012
SPC SPC հունարեն 20-08-2012
PAR PAR հունարեն 20-08-2012
PIL PIL անգլերեն 20-08-2012
SPC SPC անգլերեն 20-08-2012
PAR PAR անգլերեն 20-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 20-08-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 20-08-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 20-08-2012
PIL PIL իտալերեն 20-08-2012
SPC SPC իտալերեն 20-08-2012
PAR PAR իտալերեն 20-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 20-08-2012
SPC SPC լիտվերեն 20-08-2012
PAR PAR լիտվերեն 20-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 20-08-2012
SPC SPC հունգարերեն 20-08-2012
PAR PAR հունգարերեն 20-08-2012
PIL PIL մալթերեն 20-08-2012
SPC SPC մալթերեն 20-08-2012
PAR PAR մալթերեն 20-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 20-08-2012
SPC SPC հոլանդերեն 20-08-2012
PAR PAR հոլանդերեն 20-08-2012
PIL PIL լեհերեն 20-08-2012
SPC SPC լեհերեն 20-08-2012
PAR PAR լեհերեն 20-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 20-08-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 20-08-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 20-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 20-08-2012
SPC SPC ռումիներեն 20-08-2012
PAR PAR ռումիներեն 20-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 20-08-2012
SPC SPC սլովակերեն 20-08-2012
PAR PAR սլովակերեն 20-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 20-08-2012
SPC SPC սլովեներեն 20-08-2012
PAR PAR սլովեներեն 20-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 20-08-2012
SPC SPC ֆիններեն 20-08-2012
PAR PAR ֆիններեն 20-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 20-08-2012
SPC SPC շվեդերեն 20-08-2012
PAR PAR շվեդերեն 20-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 20-08-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 20-08-2012
PIL PIL իսլանդերեն 20-08-2012
SPC SPC իսլանդերեն 20-08-2012

view_documents_history