Sprimeo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-08-2012

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2012
Prospect Prospect cehă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2012
Prospect Prospect daneză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2012
Prospect Prospect germană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2012
Prospect Prospect estoniană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2012
Prospect Prospect greacă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2012
Prospect Prospect engleză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2012
Prospect Prospect franceză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2012
Prospect Prospect italiană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2012
Prospect Prospect maghiară 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2012
Prospect Prospect malteză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2012
Prospect Prospect olandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2012
Prospect Prospect poloneză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2012
Prospect Prospect portugheză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2012
Prospect Prospect română 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2012
Prospect Prospect slovacă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2012
Prospect Prospect slovenă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2012
Prospect Prospect suedeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-08-2012
Prospect Prospect islandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor