Sprimeo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aliskiren

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija

चिकित्सीय संकेत:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें