Sprimeo

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

aliskiren

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA02

ИНН (Международная Имя):

aliskiren

Терапевтическая группа:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтические области:

Hipertensija

Терапевтические показания :

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2007-08-22

тонкая брошюра

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-08-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов