Sprimeo

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

aliskiren

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikace:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů