Sprimeo

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

aliskiren

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-08-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos