Sprimeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Kawasan terapeutik:

Hipertensija

Tanda-tanda terapeutik:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen